மத்தியப் பிரதேசத்தில் இருமல் மருந்து காரணமாக 20 குழந்தைகள் இறந்துள்ளனர். இதன் விளைவாக, இருமல் மருந்துகளை பரிசோதிப்பதை உறுதி செய்ய இந்தியாவின் மருந்து ஒழுங்குமுறை ஆணையமான சுகாதார சேவைகள் இயக்குநரகம் அனைத்து மாநிலங்கள் மற்றும் யூனியன் பிரதேசங்களுக்கு கடுமையான அறிவுறுத்தல்களை பிறப்பித்துள்ளது.
மத்தியப் பிரதேசத்தில் கடந்த 24 மணி நேரத்தில் இருமல் சிரப் அளவுக்கு அதிகமாக உட்கொண்டதால் நான்கு குழந்தைகள் இறந்துள்ளனர், இதனால் இறப்பு எண்ணிக்கை 20 ஆக உயர்ந்துள்ளது. நான்கு வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்குக் கொடுக்கக்கூடாத சில குளிர் சிரப்கள் இன்னும் விற்பனை செய்யப்படுவதாக விசாரணைகளில் தெரியவந்துள்ளது.
மருந்து ஒழுங்குமுறை ஆணையம், உற்பத்தியாளர்கள் மருந்து விதிமுறைகளுக்கு இணங்க வேண்டும், மூலப்பொருட்கள் மற்றும் தயாரிக்கப்பட்ட பொருட்கள் இரண்டையும் சோதிக்க வேண்டும், மேலும் அங்கீகரிக்கப்பட்ட விற்பனையாளர்களிடமிருந்து மட்டுமே மூலப்பொருட்களைப் பெற வேண்டும் என்று உத்தரவிட்டுள்ளது.
சிந்த்வாராவில் நடந்த இறப்புகளுக்கு கோல்ட்ரிஃப் சிரப்பில் டைஎதிலீன் கிளைகோல் (DEG) இருப்பது காரணமாக கூறப்படுகிறது. இது அனுமதிக்கப்பட்ட வரம்பை விட தோராயமாக 500 மடங்கு அதிகமாக இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. மருத்துவமனைகளில் உள்ள மற்ற ஆறு குழந்தைகள் மிகவும் மோசமான நிலையில் உள்ளனர். கோல்ட்ரிஃப் இருமல் சிரப்பின் தரக் கட்டுப்பாட்டில் கடுமையான குறைபாடுகள் இருப்பதாக விசாரணைகள் வெளிப்படுத்தியுள்ளன. மருந்தை வெளியிடுவதற்கு முன்பு உற்பத்தியாளர் தொகுதிகளை முறையாக சோதிக்கவில்லை. சில சிரப்கள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட பாதுகாப்பு தரங்களை பூர்த்தி செய்யாமல் சந்தையில் விற்கப்பட்டன.
மருந்து உற்பத்தி வசதிகளை ஆய்வு செய்து விதிமுறைகளுக்கு இணங்குவதை உறுதி செய்ய மருந்து கட்டுப்பாட்டாளர்களுக்கு மருந்து ஒழுங்குமுறை ஆணையம் அழைப்பு விடுத்துள்ளது. வலுவான விற்பனையாளர் தகுதி முறைகள் தேவை என்று அது கூறியது. “அனைத்து மாநிலங்கள் மற்றும் யூனியன் பிரதேசங்களின் மருந்து ஒழுங்குமுறை ஆணையங்கள், ஆய்வுகளின் போது கண்காணிப்பு, சுற்றறிக்கைகள் மூலம் உற்பத்தியாளர்களை உணர்தல் போன்றவற்றின் மூலம் சந்தையில் தொகுதிகளை உற்பத்தி செய்து வெளியிடுவதற்கு முன் சோதனையை உறுதி செய்ய நடவடிக்கை எடுக்குமாறு கேட்டுக் கொள்ளப்படுகிறார்கள்.
மேலும், உற்பத்தியாளர்கள் ஒரு வலுவான விற்பனையாளர் தகுதி முறையைக் கொண்டிருப்பதையும், நம்பகமான அங்கீகரிக்கப்பட்ட விற்பனையாளர்களிடமிருந்து மட்டுமே வாங்கப்பட்ட மூலப்பொருட்களை (துணைப் பொருட்கள் தவிர) பயன்படுத்துவதையும் உறுதி செய்யும்,” என்று மருந்து ஒழுங்குமுறை ஆணையம் தெரிவித்துள்ளது.
