சிறுநீர் பாதை நோய்த்தொற்றுகளுக்கு (UTIs) சிகிச்சையளிக்க உதவும் ஒரு புதிய வகை நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளை அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) அங்கீகரித்துள்ளது. 30 ஆண்டுகளில் UTI களுக்கு ஒரு புதிய நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பி அங்கீகரிக்கப்படுவது இதுவே முதல் முறை. இது மருந்து தயாரிப்பாளரான GSK இலிருந்து வரும் Blujepa என்ற வாய்வழி மாத்திரையாகும், இது சிக்கலற்ற UTI களைக் கொண்ட 12 வயதுக்கு மேற்பட்ட பெண்கள் மற்றும் சிறுமிகளால் பயன்படுத்தப்படலாம்.
பெண்களுக்கு ஏற்படும் மிகவும் பொதுவான தொற்று வகை சிறுநீர் பாதை நோய்த்தொற்றுகள் ஆகும், மேலும் அவை பொதுவாக ஈ. கோலை உள்ளிட்ட பாக்டீரியாக்களால் ஏற்படுகின்றன. பெரும்பாலான சிறுநீர் பாதை நோய்த்தொற்றுகள் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் போக்கிற்குப் பிறகு சில நாட்கள் அல்லது வாரங்களுக்குள் மறைந்துவிடும், ஆனால் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் எதிர்ப்பு அதிகரிப்பது சிகிச்சையை கடினமாக்கியுள்ளது.
சிக்கலற்ற UTI களுக்கான புதிய வகை நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளை FDA கடைசியாக 1996 ஆம் ஆண்டு ஃபோஸ்ஃபோமைசினின் ஒப்புதலுடன் அங்கீகரித்தது. கடந்த ஆண்டு, பென்சிலின் மருந்து வகையைச் சேர்ந்த UTI களுக்கு Pivya என்ற மருந்தை நிறுவனம் அங்கீகரித்தது.
3,000 பெரியவர்கள் மற்றும் இளம் வயதினரை உள்ளடக்கிய இரண்டு கட்ட 3 மருத்துவ பரிசோதனைகளில், ஐந்து நாட்களுக்கு ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை எடுத்துக் கொள்ளப்பட்டபோது, ப்ளூஜெபா 50% முதல் 58% நோயாளிகளின் தொற்றுகளுக்கு வெற்றிகரமாக சிகிச்சை அளிப்பதாகக் காட்டப்பட்டது, இது ஆண்டிபயாடிக் நைட்ரோஃபுரான்டோயின் பெற்ற குழுவில் 43% முதல் 47% வரை இருந்தது.
2019 ஆம் ஆண்டு வெளியான ஒரு அறிக்கையின்படி, பாதிக்கும் மேற்பட்ட பெண்கள் தங்கள் வாழ்நாளில் குறைந்தது ஒரு முறையாவது UTI-யை அனுபவிப்பார்கள், மேலும் சுமார் 30% பேர் மீண்டும் மீண்டும் தொற்றுநோயை அனுபவிப்பார்கள். இந்த ஆண்டின் இரண்டாம் பாதியில் Blujepa கிடைக்கும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. GSK-வின் தலைமை அறிவியல் அதிகாரி டோனி வுட் கூறுகையில், இந்த மருந்து கோனோரியாவை குணப்படுத்த முடியுமா என்பதையும் அவர்கள் ஆய்வு செய்து வருவதாகக் கூறினார்.
Read more: வீடு வாடகை கொடுக்க முடியாமல் ரோடு ரோடா அலைந்தோம்..!! – நடிகை ராஷ்மிகா மந்தானா எமோஷனல்
