இனி அனைத்து தடுப்பூசிகள், ஆண்டி- பயாடிக் மருந்துகள், புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள், மற்றும் போதை மற்றும் மனோவியல் மருந்துகள் ஆகியவற்றில் QR குறியீடுகள் இருக்க வேண்டும் என்று மத்திய அரசு கட்டாயமாக்கியுள்ளது. கள்ள மற்றும் தரமற்ற மருந்துகள் சந்தையில் நுழைவதைத் தடுக்க உதவும் நோக்கில் இந்த நடவடிக்கை எடுக்கப்பட்டுள்ளது.
ஜூன் 25 தேதியிட்ட பத்திரிக்கை தகவல் பணியகத்தின் வெளியீட்டின்படி, மத்திய சுகாதார அமைச்சகம் 1945 ஆம் ஆண்டின் மருந்து விதிகளைப் புதுப்பித்துள்ளது. இந்த மாற்றங்களில் இப்போது 1985 ஆம் ஆண்டின் NDPS சட்டத்தின் கீழ் உள்ள அனைத்து தடுப்பூசிகள், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு மருந்துகள், போதை மற்றும் மனோவியல் மருந்துகள், மற்றும் அட்டவணை H2-இல் உள்ள புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள் ஆகியவை அடங்கும்.
இந்த மருந்து கலவைகளின் உற்பத்தியாளர்கள், தயாரிப்பின் முதன்மை பேக்கேஜிங் லேபிளிலோ அல்லது போதுமான இடம் இல்லாதபோது இரண்டாம் நிலை பேக்கேஜிங்கிலோ ஒரு பார்கோடு அல்லது QR குறியீட்டை அச்சிடவோ அல்லது ஒட்டவோ வேண்டும்.
விநியோகச் சங்கிலி முழுவதும் தயாரிப்பின் அங்கீகாரம் மற்றும் சரிபார்ப்பை எளிதாக்குவதற்காக, QR குறியீடு ஒரு மென்பொருள் செயலி மூலம் அணுகக்கூடிய தகவல்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும். இதில் தனித்துவமான தயாரிப்பு அடையாளக் குறியீடு, பொதுவான மற்றும் வர்த்தகப் பெயர்கள், உற்பத்தியாளரின் பெயர் மற்றும் முகவரி, தொகுதி எண், உற்பத்தி மற்றும் காலாவதி தேதிகள், உற்பத்தி உரிம எண், மற்றும் பொருந்தக்கூடிய இடங்களில் துணைப் பொருட்களின் விவரங்கள் உள்ளிட்ட முக்கிய தயாரிப்புத் தகவல்கள் அடங்கியிருக்கும்.
QR குறியீடு அடிப்படையிலான அடையாளங்காணலுக்கான தேவை, முன்னர் நாட்டில் உள்ள முதல் 300 மருந்து வர்த்தகப் பெயர்களுக்குப் பொருந்தியது. தற்போதைய திருத்தம், அனைத்து தடுப்பூசிகள், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு மருந்துகள், புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள் மற்றும் போதை மற்றும் மனோவியல் மருந்துகளை உள்ளடக்கும் வகையில் அதன் வரம்பை விரிவுபடுத்துகிறது. இதன் மூலம், கள்ள மற்றும் தரம் குறைந்த மருந்துகள் புழக்கத்தில் வருவதைத் தடுக்கும் பாதுகாப்புகளை வலுப்படுத்துகிறது.
மேம்படுத்தப்பட்ட தடமறிதல் பொறிமுறையானது, விநியோகச் சங்கிலியின் பல்வேறு நிலைகளில் மருந்துகளின் நம்பகத்தன்மையை உறுதிப்படுத்த உதவுவதோடு, மருந்துப் பொருட்களின் மேம்பட்ட கண்காணிப்பு மற்றும் சரிபார்ப்பையும் செயல்படுத்தும். இந்த நடவடிக்கை, ஒழுங்குமுறை மேற்பார்வையை வலுப்படுத்தி, சந்தையில் கள்ள மருந்துகள் விநியோகத்தைக் கட்டுப்படுத்தும் முயற்சிகளுக்கு ஆதரவளிக்கும் என எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. மேலும், இது கள்ள மற்றும் தரம் குறைந்த நுண்ணுயிர் எதிர்ப்புப் பொருட்களைச் சிறப்பாக அடையாளம் கண்டு கண்காணிக்க உதவுவதன் மூலம், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்புத் திறனுக்கு (AMR) எதிரான தேசியப் போராட்டத்திற்கும் பங்களிக்கும்.
தடுப்பூசிகள், போதைப்பொருள் மற்றும் மனநல மருந்துகள் (psychotropic drugs) மற்றும் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள் தொடர்பான விதிமுறைகளை 2027 ஜூலை 1-க்குள் செயல்படுத்துவதை உறுதி செய்யுமாறு சம்பந்தப்பட்ட அனைத்துத் தரப்பினருக்கும் சுகாதார அமைச்சகம் உத்தரவிட்டுள்ளது. அதேவேளையில், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் (antimicrobials) தொடர்பான விதிமுறைகள் 2028 ஜூலை 1 முதல் நடைமுறைக்கு வர வேண்டும். சம்பந்தப்பட்ட அனைத்துத் தரப்பினரும் குறிப்பிட்ட காலக்கெடுவுக்குள் இவற்றைக் கடைப்பிடிப்பதை உறுதிசெய்யும் வகையில் போதுமான கால அவகாசம் வழங்கப்பட்டுள்ளது.
